【摘 要】
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目的：甾体抗炎药治疗增生性瘢痕存在一定的不良反应，且停药后瘢痕易复发。寻找可靠的替代药是改进该缺陷的有效手段。传统的非甾体抗炎药物阿司匹林局部使用安全性良好，具有与甾体抗炎药类似的抗炎作用，对于增生性瘢痕的治疗可能具有类似的效果。本研究探究阿司匹林抑制兔耳增生性瘢痕生长的作用及其机制。方法：首先制备兔耳增生性瘢痕模型，随机分为正常皮肤组（A组）、空白对照组（B组）、0.9%NaCl组（C组）、0.
【基金项目】
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海南省院士创新平台专项（ysptzx202028）～～；
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目的：甾体抗炎药治疗增生性瘢痕存在一定的不良反应，且停药后瘢痕易复发。寻找可靠的替代药是改进该缺陷的有效手段。传统的非甾体抗炎药物阿司匹林局部使用安全性良好，具有与甾体抗炎药类似的抗炎作用，对于增生性瘢痕的治疗可能具有类似的效果。本研究探究阿司匹林抑制兔耳增生性瘢痕生长的作用及其机制。方法：首先制备兔耳增生性瘢痕模型，随机分为正常皮肤组（A组）、空白对照组（B组）、0.9%NaCl组（C组）、0.2%阿司匹林组（D组）、0.5%阿司匹林组（E组）、2%阿司匹林组（F组）和曲安奈德组（G组）。在各组瘢痕局部注射给药8周后观察大体增生情况，再切取瘢痕组织标本，分别进行HE染色、Masson染色和免疫组织化学检查，评定成纤维细胞与胶原纤维增生情况，并计算瘢痕指数、微血管密度及β-catenin免疫组织化学评分。结果：所有兔耳增生性瘢痕模型构建成功。B、C组增生性瘢痕边缘不规则，呈淡红色，突出于表皮，显著挛缩，触之质硬；在D、E、F组中，随着阿司匹林给药浓度的上升，瘢痕逐渐变薄，成纤维细胞与胶原纤维增生逐渐减弱，瘢痕指数逐渐降低（P＜0.05）。免疫组织化学结果显示D、E、F组β-catenin表达依次减少，免疫组织化学评分逐渐降低（P＜0.05）。F组与G组在瘢痕指数、微血管密度及免疫组织化学评分方面均无统计学意义（均P＞0.05）。结论：局部注射阿司匹林可减少增生性瘢痕的产生，且在一定给药浓度范围内其抑瘢的作用呈剂量依赖关系；阿司匹林通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制兔耳增生性瘢痕生长；2%阿司匹林与40 mg/mL曲安奈德对增生性瘢痕有近似的疗效。
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