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根据猪生殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）GP5蛋白基因核酸序列设计引物，经BLAST比较差现，该引物既可以扩增较早发现的PRRSV毒株，也可以扩增近期发现的在Nsp2基因上有较大变异割PRRSV毒株，以含有该引物扩增序列的重组质粒作为标准品建立了检测PRRSV的SYBRGreen-Ⅰ荧光定量PCR方法。结果表明，该方法标准曲线的相关系数大于0．99，敏感性可以达到1×10^1拷贝／μL，约为普通PCR的100倍；用该方法检测人工感染PRRSV的猪全血，结果阳性检出率为100％。敏感性、特异性和裂