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目的
观察微小RNA(miRNA，miR)-28-3p在骨巨细胞瘤中的表达及其对骨巨细胞瘤生物学行为的影响。
方法收取20例肿瘤标本及瘤旁正常组织，利用Taqman荧光探针实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术和荧光原位杂交技术检测肿瘤组织及瘤旁正常组织中miR-28-3p的表达。以原代培养的骨巨细胞瘤基质细胞(GCTSC)为靶细胞转染miR-28-3p的仿生剂和抑制剂，通过镜下观察和噻唑蓝(MTT)实验检测miR-28-3p对GCTSC增殖活性的影响。
结果Real-time PCR检测骨巨细胞瘤中miR-28-3p的表达量显著低于瘤旁正常组织(0.98±0.11比3.27±0.65，P＝0.003)；荧光原位杂交显示肿瘤组织内荧光值明显低于瘤旁组织。GCTSC转染miR-28 agomir后，细胞增殖活性及细胞计数显著低于对照组(0.63±0.12比1.02±0.15，P＝0.024)；而转染miR-28 antagomir后，细胞增殖活性及细胞计数显著高于对照组(1.73±0.14比0.97±0.14，P＝0.002)。
结论miR-28-3p在骨巨细胞瘤中的表达量显著降低，在骨巨细胞瘤中起抑癌作用。