论文部分内容阅读
目的 探讨利用RNAi技术研究靶向抑制宫颈癌细胞株Hela中HPV18E6的可行性。方法 根据哺乳动物SiRNA设计原则要求,利用T7 RNA聚合酶体外合成针对HPV18E6、E7的SiRNA。用2%的琼脂糖电泳鉴定、脂质体转染Hela细胞,分4组。A组:HPV18E6的SiRNA干预组;B组:HPV18E7的SiRNA干预组;C:HPV18E6、E7的siRNA干预组;D:基因组文库任意SiRNA为对照组。于转染48、72、96h后,用免疫组化法测定HPV18E6蛋白的表达。结果 干预组A和C转染