【摘 要】
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目的：分离筛选两面针内生真菌Y118菌株及其代谢产物抗HepG2肿瘤细胞活性部位.方法：采用MTT比色法对两面针内生真菌Y118菌株及发酵代谢产物进行抗HepG2肿瘤细胞活性测定.结果：菌
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目的：分离筛选两面针内生真菌Y118菌株及其代谢产物抗HepG2肿瘤细胞活性部位.方法：采用MTT比色法对两面针内生真菌Y118菌株及发酵代谢产物进行抗HepG2肿瘤细胞活性测定.结果：菌株Y118发酵后的菌丝体甲醇提取物,丙酮提取物和乙酸乙酯提取物浓度为80ug/ml时均对HepG2细胞有抑制作用.菌株的发酵液对HepG2细胞有明显的抑制作用.当浓度达到5%时,对HepG2细胞的抑制率达到43.94%;当浓度为10%时,对HepG2细胞的抑制率达到74.34%.结论：菌株Y118的甲醇提取物,丙酮提取物
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