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目的探讨家族性肌萎缩侧索硬化（FALS）一家系的临床特点及SOD1基因突变规律。方法分析一个FALS大家系的临床特征、肌电图改变和遗传方式，用PCR—SSCP法检测SOD1基因第1～5号外显子的突变。结果该家系有4代46人，其中6人患病，5人死于肌萎缩侧索硬化（ALS），具典型ALS症状。PCR—SSCP法检测SOD1基因第1～5号外显子未发现突变。结论该家系为非SODI基因突变的FALS家系，临床特征与SOD1基因突变家系有明显差异。