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目的： Survivin是凋亡抑制蛋白（IAP）中最强的凋亡抑制因子，纯化得到其功能结构域（BIR）的融合蛋白可为进一步研究Survivin基因与相关基因的相互作用提供依据。方法利用PCR技术扩增Survivin基因中的BIR序列后连接到pGEX4T-2载体上，经大肠杆菌（DH5α）验证后，转化BL21大肠杆菌菌株并用IPTG进行诱导，以谷胱甘肽琼脂糖亲和层析技术纯化融合蛋白。结果实验扩增得到的BIR片段约为276 bp，纯化得到的融合蛋白分子质量大小约为37 ku。结论 PCR结果与预期的片段大小一致，