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目的:克隆人CD200基因并构建pcDNA3-CD200表达质粒.方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法,从用200μgCon A刺激62 h后的正常人外周血白细胞中扩增出CD200基因,与pMD18T载体连接后,做全自动DNA测序,并用亚克隆的方法构建pcDNA3-CD200表达质粒.结果:从正常人外周血白细胞扩增的人CD200基因与GenBank中人CD200序列(NM_005944)完全相同.结论:成功地克隆人CD200基因并构建了pcDNA3-CD200表达质粒.