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目的 本实验研究了诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤的适宜MNNG浓度以及损伤后DNA修复的时间范围。方法 用终浓度为5、10、50、100、500、1000μmol／L的亚硝基胍（N-methyl-N′-nitro-N-nitrosoguanidine，MNNG）分别处理小鼠胸腺细胞0．5h，然后用RPMI-1640培养基培养，分别于0h、0．5h、2h、4h、8h检测细胞存活情况和细胞DNA损伤修复情况。结果 随着MNNG浓度的增大，细胞死亡率、DNA拖尾率以及彗星尾长都显著升高，其中100、500、1000