【摘 要】
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为了鉴定鼠mPC-1基因表达的调控元件,克隆并分析了该基因的启动子.构建了一系列mPC-1基因启动子的截短序列.通过荧光素酶报道基因,分析了它们在前列腺癌细胞和其它细胞中的表
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,厦门大学,西北农林科技大学
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为了鉴定鼠mPC-1基因表达的调控元件,克隆并分析了该基因的启动子.构建了一系列mPC-1基因启动子的截短序列.通过荧光素酶报道基因,分析了它们在前列腺癌细胞和其它细胞中的表达.结果表明,在AR阳性细胞系中,mPC-1基因启动子活性远远高于SV40和p61-PSA启动子,mPC-1基因启动子599 bp至449 bp可能含有一个负调控元件;mPC-1 1.1 kb启动子控制的表达主要在前列腺癌细胞系中;雄激素可调控mPC-1 1.1 kb启动子表达.mPC-1 1.1 kb序列是一个有前列腺癌细胞特异性和较强的启动子,经过进一步的修饰有可能作为一种有用的前列腺癌基因治疗元件.
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