【摘 要】
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将人参皂苷β-葡萄糖苷酶(GluGF)基因与表达载体pPIC9K连接,构建重组质粒,转化至毕赤酵母中表达,并用于人参皂苷Rb1的催化转化.研究结果表明,成功构建了重组表达质粒pPIC9K-G
【机 构】
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大连工业大学生物工程学院,大连大学生命科学与技术学院
【基金项目】
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国家高端外国专家项目(批准号:GDT20152100019)资助~~
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将人参皂苷β-葡萄糖苷酶(GluGF)基因与表达载体pPIC9K连接,构建重组质粒,转化至毕赤酵母中表达,并用于人参皂苷Rb1的催化转化.研究结果表明,成功构建了重组表达质粒pPIC9K-GluGF,转化后筛选到阳性重组毕赤酵母菌.重组菌产酶的最佳甲醇诱导体积为0.5%,诱导时间为168h.重组菌诱导培养制备的粗酶液具有GluGF的活性,可以水解人参皂苷Rb1,产物中皂苷C-K含量达到0.09mg/mL,粗酶液中GluGF的比活力为0.67U/mg.
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