【摘 要】
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通过对基团的保护和脱保护以及酯化反应,合成了目标产物叶酸的衍生物。首先,用三苯甲基对巯基乙醇的巯基进行保护,保护后的巯基乙醇在催化剂作用下与叶酸发生酯化反应,酯化产
【机 构】
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青岛大学杂化材料研究所,青岛大学化学化工与环境学院材料科学与工程系,青岛大学医学院附属医院肿瘤科
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通过对基团的保护和脱保护以及酯化反应,合成了目标产物叶酸的衍生物。首先,用三苯甲基对巯基乙醇的巯基进行保护,保护后的巯基乙醇在催化剂作用下与叶酸发生酯化反应,酯化产物在三氟乙酸(TFA)和三乙基硅烷(TES)作用下脱去三苯甲基。通过红外光谱、紫外可见光谱、元素分析、荧光分光光度计和核磁对产物进行表征。结果表明,巯基成功被保护和脱保护,保护后的巯基乙醇与叶酸的羧基发生了反应,叶酸衍生物具有荧光性能,且在靶向肿瘤诊断治疗方面具有潜在的应用价值。
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