【摘 要】
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目的 调查广东地区汉族人群4个短串联重复序列D21S1433、D21S1442、D21S1444、D21S2051的多态性分布.方法 采用荧光定量PCR(quantitative fluorescence PCR, QF-PCR)技术,对
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目的 调查广东地区汉族人群4个短串联重复序列D21S1433、D21S1442、D21S1444、D21S2051的多态性分布.方法 采用荧光定量PCR(quantitative fluorescence PCR, QF-PCR)技术,对广东地区200份无亲缘关系样本进行等位基因分型,计算4个短串联重复序列的基因频率、基因型频率,等位基因杂合度,期望杂合性、多态信息含量和非父排除率.结果 D21S1433、D21S1442、D21S1444、D21S2051分别检出9、10、9、5个等位基因,等位基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05).D21S1433和D21S1442的杂合度较高,分别为0.818和0.820,D21S2051的杂合度最低,为0.261.结论 D21S1433、D21S1442、D21S1444具有较高的杂合度和多态信息量,作为遗传标记较为理想;D21S2051杂合度较低,不能作为遗传标记物.
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