【摘 要】
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人们对4-喹诺酮化合物的1、7和8位进行了广泛地研究,而对5位则研究得很少.做为5-取代物的一个例子,如司帕沙星(SPar-floxacin),已有报道它是一个广谱抗菌剂,最近,人们发现在
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人们对4-喹诺酮化合物的1、7和8位进行了广泛地研究,而对5位则研究得很少.做为5-取代物的一个例子,如司帕沙星(SPar-floxacin),已有报道它是一个广谱抗菌剂,最近,人们发现在喹诺酮的5位引入甲基,能增加化合物的体外抗菌活性,尤其是在1位为环丙基的化合物中.
The 1, 7 and 8 positions of the 4-quinolone compounds have been extensively studied, while few have been studied for the 5 position.As an example of a 5-substituent such as SPar-floxacin, It has been reported that it is a broad-spectrum antibacterial agent. Recently, it was found that introduction of methyl group at the 5-position of quinolone increased the in vitro antibacterial activity of the compound, especially in the cyclopropyl compound.
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