【摘 要】
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目的:探讨对氧磷酶(PON)2148 Ala/Gly(PON2148 Ala/Gly)基因多态性与冠心病(CHD)、血浆PON和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)浓度的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制
【机 构】
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中山大学公共卫生学院医学营养系,广州,510080
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目的:探讨对氧磷酶(PON)2148 Ala/Gly(PON2148 Ala/Gly)基因多态性与冠心病(CHD)、血浆PON和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)浓度的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测161例CHD患者和72例对照组的PON2148 Ala/Gly基因多态性基因型,采用比色法测定血浆PON、SOD活性和MDA浓度.结果:与对照组相比,CHD组的血浆PON活性和SOD活性明显降低[(357.53±145.07):(463.99±162.56) μmol·min-1·L-1和(25.08±17.05):(42.99±22.82)kU/L],均P<0.01;MDA浓度显著增高[(2.47±0.73):(2.13±0.56)μmol/L],P<0.01;CHD患者以PON2148突变纯合子(GG)基因型、杂合子(AG)基因型为主,分别为11.2%、43.5%,与对照组(5.6%、27.8%)比较,P＜0.01.CHD组PON2148突变GG和AG基因型的PON活性较野生纯合子(AA)基因型明显降低[分别为(291.00±91.59)、(371.52±154.63):(422.68±161.46)μmol·min-1·L-1,P<0.01和P<0.05];Logistic回归分析显示PON2148 Ala/Gly基因多态性GG、AG基因型(OR=1.55,95% CI 1.13～2.11,P<0.01)和G等位基因携带者(OR=2.03,95% CI 1.04～3.97,P<0.05)是CHD的独立危险因子.结论:PON2148 Ala/Gly 基因多态性的GG、AG基因型和G等位基因携带者是CHD的危险因子,并且这2种基因型患者的血浆PON活性明显降低;CHD患者的血浆PON和SOD活性明显降低,MDA浓度显著增高.
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