【摘 要】
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〔目的〕建立有效的检测NDPK -A的ELISA方法 ,为国内多种血液肿瘤的预后试剂盒的开发提供实验依据。〔方法〕通过间接、双单抗夹心、单抗 -多抗夹心三种ELISA方法 ,检测NDPK
【基金项目】
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国家十五“863”项目(2 0 0 1AA2 1 50 4 1);国家自然科学基金(30 371 661 );广东省科技厅生物重大专项基金(A1 0 90 2 0 7);广州市科技局重大专项基金(99 Z 0 0 7 0 1 )
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〔目的〕建立有效的检测NDPK -A的ELISA方法 ,为国内多种血液肿瘤的预后试剂盒的开发提供实验依据。〔方法〕通过间接、双单抗夹心、单抗 -多抗夹心三种ELISA方法 ,检测NDPK -A含量 ;通过比较确定最佳方法 ,并从灵敏度、精确度对最佳方法进行考核 ;将该法初步应用于检测HL60细胞冻融液中NDPK -A含量。〔结果〕确定单抗 -多抗夹心ELISA为三种方法中最佳 ,检测下限为 0 5 7μg/L ;平均批内变异系数 (CV)为 6 2 8% ,平均批间CV为 8 5 8% ;NDPK-A的含量随着细胞浓度的增高而增高 ,浓度为 1× 10 7个 /ml细胞冻融液中NDPK -A的含量为 5 5 6μg L。〔结论〕应用单抗 -多抗夹心ELISA方法能够达到临床检测人血浆中NDPK -A含量的要求。
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