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根据已知的不同抗病基因保守区域设计引物，通过在水稻基因组DNA中扩增和分离有相似序列的DNA片段，可以快速鉴定出候选抗病基因。选择3对扩增条带多样性较高的引物XLRRfor／XLRRrev、S1／AS3和Ptokin1／Ptokin2，对江苏27个水稻品种进行抗病基因同源序列PCR分析（resistance gene analog—PCR，RGA—PCR）。结果显示，3对引物共扩增出清晰可辨的谱带127条，其中多态性带1ol条，占总数的79．53％。根据聚类分析，3对引物对或引物组合扩增的RGA图谱可将品