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目的探讨miR-223在尿毒症肠上皮细胞的表达情况及对尿毒症肠上皮紧密连接蛋白表达的影响及机制。方法建立5/6肾切除尿毒症大鼠模型随机分为尿毒症组10只、尿毒症+益生菌组10只,同时设立假手术组10只作为对照组,通过RT-qPCR法检测肠组织miR-223和紧密连接蛋白(occludin、claudin-1和ZO-1)mRNA的表达;对体外培养的肠上皮Caco2细胞,采用脂质体介导的miR-223模拟物(miR-223-mimics)以及抑制剂(miR-223-inhibitor)和阴性对照转染体外培养的