【摘 要】
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铁死亡(ferroptosis)作为近年来新发现的一种在形态学、生化和遗传学等方面均区别于凋亡、坏死和自噬的调节性细胞死亡(regulated cell death,RDC)形式,是铁依赖的脂质活性氧
【机 构】
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广东医科大学生物化学与分子生物学研究所,湛江524023;广东医科大学抗肿瘤活性物质研发协同创新中心,湛江524023
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铁死亡(ferroptosis)作为近年来新发现的一种在形态学、生化和遗传学等方面均区别于凋亡、坏死和自噬的调节性细胞死亡(regulated cell death,RDC)形式,是铁依赖的脂质活性氧(lipid reactive oxygen species,L-ROS)异常堆积诱导的细胞死亡.研究发现,铁死亡与肿瘤发展密切相关,微小RNA(microRNA,miRNA)、长链非编码RNA(long non-coding RNA,1ncRNA)和环状RNA(circular RNA,circRNA)这三大类非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)可以通过转录或转录后水平调控肿瘤细胞铁死亡,其机制涉及谷氨酰胺分解、线粒体相关蛋白、铁代谢、谷胱甘肽代谢、脂质过氧化以及p53信号通路等.本文则围绕相关分子机制综述了ncRNA调控肿瘤细胞铁死亡的最新研究进展并展望了这一领域未来的发展方向,这将有助于指导基于铁死亡的肿瘤治疗干预.
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