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本综述介绍了NTDs(神经管缺陷)的疾病特点，总结了目前国际及国内范围对该病的病因研究情况，综合近五年的对该病的表观遗传发病机制研究的文章，分别从DNA甲基化、组蛋白修饰、印迹基因、小分子核糖核酸等表观遗传修饰在NTDs病因中的作用进行了详细的描述，并从NTDs发病的相关信号通路入手，总结了不同信号通路中基因组DNA甲基化与NTDs发生的关系。
神经管缺陷的表观遗传学研究进展
【摘 要】
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本综述介绍了NTDs(神经管缺陷)的疾病特点，总结了目前国际及国内范围对该病的病因研究情况，综合近五年的对该病的表观遗传发病机制研究的文章，分别从DNA甲基化、组蛋白修饰、印迹基因、小分子核糖核酸等表观遗传修饰在NTDs病因中的作用进行了详细的描述，并从NTDs发病的相关信号通路入手，总结了不同信号通路中基因组DNA甲基化与NTDs发生的关系。
【机 构】
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300070 天津医科大学研究生院,300074 天津市儿童医院小儿外科,300074 天津市儿童医院小儿外科
【出 处】
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中华小儿外科杂志
【发表日期】
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2017年38期
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