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目的 探索外源性双链DNA物质对小鼠髓源性树突细胞(DC)免疫表型的影响.方法 采用免疫磁珠法分离C57小鼠骨髓lin-CD117+干细胞,用多种细胞因子诱导后其增殖并发育成不同成熟阶段的DC.提取马疫锥虫动基体DNA(kDNA),对上述DC进行冲激.采用流式细胞法和激光共聚焦显微镜检测DC免疫表型和形态学变化.结果 冲激前,未成熟、半成熟和成熟DC的MHCⅡ阳性率依次为11.42%±2.56%、27.08%±5.29%与44.63%±10.37%,CD80阳性率为8.54%±2.01%、31.35%±6.40%与52.96%±10.34%,CD86阳性率为10.22%±3.47%、32.15%±6.83%与64.72%±9.68%.冲激后,这三组DC的MHCⅡ阳性率分别上升15.63%、9.66%、4.12%,与冲激前比较,t值分别为6.21、4.35与2.82,P值均<0.05;CD80阳性率上升9.63%、7.09%与4.09%,CD86阳性率上升13.16%、9.75%与3.10%,升高幅度皆为未成熟DC>半成熟DC>成熟DC.结论 双链DNA抗原可促进髓源性DC表达成熟免疫表型,且成熟程度越低的DC受影响越显著。