【摘 要】
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从匍枝根霉总RNA出发纯化获得mRNA,经逆转录酶作用合成cDNA,构建高质量的cDNA文库,为快速筛选和研究匍枝根霉相关关键基因提供了基础.研究采用CHROM SPIN柱回收大于500bp的cD
【机 构】
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安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31270315)
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从匍枝根霉总RNA出发纯化获得mRNA,经逆转录酶作用合成cDNA,构建高质量的cDNA文库,为快速筛选和研究匍枝根霉相关关键基因提供了基础.研究采用CHROM SPIN柱回收大于500bp的cDNA并连接pUCm-T载体,成功构建了匍枝根霉cDNA文库.鉴定结果显示：文库库容为1.95×10^6 cfu,文库滴度为7.84×10^6 cfu/mL,该文库中cDNA片段大小分布在500~4 000bp,文库重组率为96%.
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