CTCF因子结合位点突变和缺失质粒的构建及其调控效应分析

来源 :中国兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hysywlp2007

【摘要】

：

本研究采用SOE-PCR技术,分别获得了CTCF因子结合序列的突变和缺失的序列,构建2个重组质粒pEGFP-N1/1554M和pEGFP-N1/1549。质粒pEGFP-N1/1554M由CTCF因子的结合序列CCCTC突变

【作者】

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张英金晶张昊龙刘松财常守印袁伟颜彤尹云厚

【机构】

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吉林大学动物科学学院,吉林大学临床医学院,长春市双阳区动物疫病预防控制中心,梨树县动物疫病预防控制中心,贵州民族大学

【出处】

：

中国兽医学报

【发表日期】

：

2014年10期

【关键词】

：

CTCF 质粒构建调控 CTCF plasmid constrction mutation

【基金项目】

：

吉林省科技支撑计划重点资助项目(3D510S086604)

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本研究采用SOE-PCR技术,分别获得了CTCF因子结合序列的突变和缺失的序列,构建2个重组质粒pEGFP-N1/1554M和pEGFP-N1/1549。质粒pEGFP-N1/1554M由CTCF因子的结合序列CCCTC突变为TAAGT后的序列替换pEGFP-N1的CMV启动子构建而成;质粒pEGFP-N1/1549由CTCF因子结合序列CCCTC缺失后序列(长1 549bp)替换pEGFP-N1的CMV启动子构建而成。用重组质粒分别转染牛乳腺上皮细胞(BMEC),经筛选获得稳定的单克隆细胞,测定荧光强度

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