【摘 要】
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美国FDA于2014年5月8日批准Zontivity(vorapaxar)片剂用于高风险人群降低心脏病发作、中风、心血管性死亡风险,另外也适用于先前有过心脏病发作或腿部动脉阻塞病史的患者,减
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美国FDA于2014年5月8日批准Zontivity(vorapaxar)片剂用于高风险人群降低心脏病发作、中风、心血管性死亡风险,另外也适用于先前有过心脏病发作或腿部动脉阻塞病史的患者,减少为恢复流向心脏的血液量而实施手术的需要。Zontivity是一类名叫蛋白酶活化受体1(protease-activated receptor 1,PAR-1)拮抗剂的新药中的第一种,是一
US FDA approved Zontivity (vorapaxar) tablets on May 8, 2014 for use in high-risk populations to reduce the risk of heart attacks, strokes and cardiovascular deaths, as well as previous prior heart attack or leg artery occlusion history Of patients, reducing the need for surgery to restore blood flow to the heart. Zontivity is the first of a new class of drugs called antagonists of the protease-activated receptor 1 (PAR-1)
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