特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的慢性进展性纤维化样改变的间质性肺病的特殊类型,其诊断后中位生存时间为2～3年[1-2].研究显示吸烟及二手被动吸烟、职业粉尘、石棉等是IPF的危险因素[3].IPF的症状主要表现为低氧血症,气促,动辄喘甚,持续干咳,是一种难治性肺病,急性加重呼吸衰竭是其死亡原因[4].西医常规治疗有吡非尼酮、尼达尼布抗纤维化治疗以及终末期肺移植.吡非尼酮和尼达尼布可减缓病情恶化,但无法治愈肺纤维化,且胃肠道反应、光敏感等不良反应明显.中医药早期干预治疗IPF具有一定优势.杨玉萍,主任医师,长期从事呼吸内科临床工作,对于呼吸系统疾病的临床诊治经验丰富.杨教授认为本病病机虚实夹杂,以肺阳虚弱为本,痰瘀阻滞为标,其以温肺化痰、活血通络为法进行治疗,疗效佳,现将验案1则介绍如下.