目的：以虫草素（化合物A）为母核合成新化合物5′-呋喃甲酰酯-3′-脱氧腺苷(化合物B)，并且进一步通过化合物B修饰纳米金得到了络合物C，研究二者体外抗肿瘤活性及抑菌活性。 方法：利用1H NMR、13C NMR及MS对化合物B结构进行了表征确证，采用红外（IR）、紫外－可见分光光度计、X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜(TEM)对络合物C结构及形貌进行了表征。结果：化合物B和络合物C的结构经过红外光谱、核磁表征，结果表明, 成功实现了目标产物的合成。通过MTT实验研究发现化合物B和络合物C对HepG2细胞的增殖均有明显的抑制作用，络合物C对大肠杆菌的MIC值为30μg/ mL、枯草杆菌的MIC值为7.5μg/ mL和金黄色葡萄球菌的MIC值为30 μg/ mL。因此，络合物C对枯草杆菌的抑制作用效果最好。通过抑菌活性实验结果表明，二者对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌均有明显的抑菌效果。并且进一步对络合物C进行研究，发现其对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为30μg/ mL、7.5μg/ mL和 30 μg/ mL。通过体外研究为新型抗肿瘤抗菌药物的研究提供一条新的思路。