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目的探讨α-干扰素(IFN-α)阿片样镇痛作用的结构基础. 方法采用基因定位突变技术和蛋白质工程方法,改变人IFN-α的基因和分子结构,并测定获得的IFN-α突变体的抗病毒活性和阿片样镇痛活性. 结果人IFN-α分子第122位Tyr残基突变为Ser后,仍保留了34.1%抗病毒活性,但镇痛能力基本消失. 结论人IFN-α的镇痛功能位点可能位于IFN-α分子空间结构上第122位Tyr残基附近区域.提示IFN-α分子存在着相互独立的免疫和镇痛两个功能位点.