【摘 要】
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通过对麦考酚酸酯合成过程中的反应溶剂、混合溶剂结晶、铵类螯合剂、离子液体螯合剂、螯合剂用量以及晶种量等的工艺优化,最终得到的合成工艺为：氮气保护下,丁醚为反应溶剂,
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通过对麦考酚酸酯合成过程中的反应溶剂、混合溶剂结晶、铵类螯合剂、离子液体螯合剂、螯合剂用量以及晶种量等的工艺优化,最终得到的合成工艺为：氮气保护下,丁醚为反应溶剂,麦考酚酸与稍过量的2-羟乙基吗啉在恒沸除水条件下反应,以1-乙基-3-甲基咪唑溴盐离子液体螯合剂进行脱色纯化,吗替麦考酚酯引晶,丙醇∶乙酸乙酯=5∶1混合溶剂结晶;离子液体用量为麦考酚酸的0.1％（摩尔百分比）,晶种量为麦考酚酸酯粗品的0.5％～0.7％.此工艺具有反应时间短、MPM纯度高（＞99％）、反应收率高（84％）、生成成本较低等优点,
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