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药品生产中的文件记录作者根据英国Ｓｍｉｔｈ博士所作的有关ＧＭＰ报告编译了其中“药品生产中的文件记录”部分内容。文件是质量保证部门（ＱＡ）和ＧＭＰ实施部门的一种管理工具，本文可供有关管理人员参考。文件包括标准操作规程和产品生产记录两大部分。标准操作规程...
药品生产中的文件记录
【摘 要】
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药品生产中的文件记录作者根据英国Ｓｍｉｔｈ博士所作的有关ＧＭＰ报告编译了其中“药品生产中的文件记录”部分内容。文件是质量保证部门（ＱＡ）和ＧＭＰ实施部门的一种管理工具，本文可供有关管理人员参考
【出 处】
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药学进展
【发表日期】
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1996年04期
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