【摘 要】
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利用PCR技术，获得了人体组织型结溶酶原激活剂tPAcDNA的缺失突变体－rPA；在此基础上，运用点突变技术，得到rPRA的定点突变体－rPA(KHRR296-299AAAA),rPA(A473S)和二者的复合突变体rPA（K
【机 构】
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宁夏大学生物工程系,军需大学军事兽医研究
【基金项目】
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全军医药卫生科研基金重点课题 (6 0Z0 5 0 ),教育部骨干教师资助计划项目
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利用PCR技术，获得了人体组织型结溶酶原激活剂tPAcDNA的缺失突变体－rPA；在此基础上，运用点突变技术，得到rPRA的定点突变体－rPA(KHRR296-299AAAA),rPA(A473S)和二者的复合突变体rPA（KHRR296－299AAAA／473S)；将rPA及其3个变体分别亚克隆至原核表达载体pET-28a(+)中，获得表达载体pErA,pErA(K),pErA(A)和pErA(KA)，酶切鉴定和序列分析结果均表明实现了实验设计的氨基酸突变，表达载体转化大肠杆菌，经IPTG诱导，菌体裂解
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