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目的:评价生物梅里埃公司全自动荧光免疫分析仪系统(VIDAS)检测衣原体(CHL)的敏感性和特异性,为临床提供选择方法.
方法:应用VIDAS检测CHL与临床确诊比较,不符合者使用直接荧光抗体技术验证.
结果:463份泌尿科或妇科患者的尿道及宫颈拭子标本中,临床确诊病例83例(17.9％),以扩大金标准计算,敏感率为92.2％,特异性为100％.VIDAS检测出93例阳性,敏感率为100％,特异性为95.8％.
结论:VIDAS检测CHL具有良好的敏感率和特异性,具有操作简便,报告时间短的优点,适宜常规实验室使用.