目的分析人免疫球蛋白联合泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜对患者的临床疗效及安全性的影响。方法将确诊为特发性血小板减少性紫癜患者93例作为本次研究对象,将其随机分为观察组48例与对照组45例。2组患者治疗期间均给予维生素C等常规药物进行辅助治疗。对照组采用给予患者口服泼尼松片,1.6 mg·kg-1·d-1,连续服用1个月;观察组首先采用给予患者静脉注射人免疫球蛋白400 mg·kg-1·d-1,连续注射5 d,然后再给予患者泼尼松口服片,1.6 mg·kg-1·d-1,连续服用1个月。观察2组患者血小板数量、免疫功能、炎性因子及不良反应的情况。结果 2组患者治疗前PLT数量差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者PLT数量明显增高,观察组增高值明显高于对照组,差异均统计学意义(P<0.05)。对照组患者PLT数量达到常规值与峰值所需要的时间明显比观察组长,观察组PLT峰值明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前免疫指标差异无统计学意义(P>0.05);实施治疗后,CD+3、CD+3CD+4两项免疫指标明显高于治疗前,CD+3CD+8、CD+9两项免疫指标明显比治疗前低,且组间差异与组内差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前TNF-α、IL-6水平差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后,TNF-α、IL-6水平明显比治疗前低,且观察组水平低于对照组,组间、组内差异均有统计学意义(P<0.05)。结论静脉注射人免疫球蛋白联合口服泼尼松片对特发性血小板减少性紫癜患者的治疗效果明显优于单独口服泼尼松片,对患者PLT数量、免疫能力均显著提高,且不会产生较多的不良反应,值得临床推广。