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本研究旨在开发佩枯措抗病原菌活性菌种资源。本实验采用涂布法从佩枯措土壤及水体中分离微生物，并以金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus, SA）和大肠杆菌（Escherichia coli, E. coli）为指示菌利用菌株发酵粗提物进行最小抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）检测，得到具抑SA活性菌株55株，其中真菌49株，放线菌6株；并针对抑菌活性较强的2株放线菌P5和P160从形态特征、培养特征及生理试验方面进行了初步鉴定，鉴定结果表