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目的利用受精卵的雄性原核显微注射法,建立人ATP7B转基因大鼠模型.方法将构建7.1kb含有鸡β肌动蛋白启动子的人正常ATP7B cDNA,经显微注射法导入Wilson's病动物模型LEC(Long-Evans Cinnamon)大鼠的受精卵,利用PCR法筛选、鉴定阳性转基因大鼠,以RT-PCR和Western bolt检测人ATP7B在转基因大鼠体内的表达,并从血液生化指标和临床症状上对16周龄内的阳性转基因大鼠进行分析.结果建立了3株独立的转基因大鼠株系,其中2株转基因大鼠的肝组织中可检测到完