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目的比较阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症的治疗效果和安全性。方法将120例首发精神分裂症患者随机分为两组,给予阿立哌唑治疗为研究组,利培酮治疗为对照组各60例,均治疗8周,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）、体格检查及实验室检查（如血细胞分析、心电图、血生化等）评定其疗效及安全性。结果研究组和对照组的有效率分别为78.33%和76.67%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者PANSS评分治疗前与治疗后2、4、6、8周相比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗期间