【摘 要】
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基质金属蛋白酶抑制剂(MMPI)作为治疗严重疾病的药物近20年来得到了很大的发展。然而广谱MMPI的临床试验效果特别是在癌症领域并不令人满意。人们正在通过选用高选择性抑制剂
【机 构】
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西安交通大学医学院地方病研究所,环境与疾病相关基因教育部重点实验室,杭州市第一人民医院康复医学科,
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基质金属蛋白酶抑制剂(MMPI)作为治疗严重疾病的药物近20年来得到了很大的发展。然而广谱MMPI的临床试验效果特别是在癌症领域并不令人满意。人们正在通过选用高选择性抑制剂作用于特殊的基质金属蛋白酶(MMP)靶位来提高药效。广谱MMPI遇到了含有锌离子结合基的MMPI和不含锌离子结合基的变构抑制剂发展带来的新挑战。
Matrix metalloproteinase inhibitors (MMPIs) have been greatly developed as drugs for the treatment of serious diseases over the past 20 years. However, the clinical efficacy of a broad-spectrum MMPI is not satisfactory, especially in the field of cancer. Efficacy is being improved by the use of highly selective inhibitors acting on specific matrix metalloproteinase (MMP) targets. The broad-spectrum MMPI has encountered new challenges arising from the development of allosteric inhibitors of zinc-ion-binding MMPs and zinc-free ionophores.
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