【摘 要】
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表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在许多人类恶性肿瘤中过表达或突变,参与肿瘤发生和恶性转变过程,是目前分子靶向治疗的热点。多种肿瘤组织细胞核
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表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在许多人类恶性肿瘤中过表达或突变,参与肿瘤发生和恶性转变过程,是目前分子靶向治疗的热点。多种肿瘤组织细胞核内发现高水平的EGFR表达,并且已经证实核EGFR的高表达与患者总体生存率、无病生存率负相关[1]。核EGFR在肿瘤的形成、发展、转移及治疗耐受中发挥着重要的生物学功能,特别是核EGFR能促进细胞生成和
Epidermal growth factor receptor (EGFR) overexpression or mutation in many human malignancies, involved in tumorigenesis and malignant transformation process, is currently the hot spot of molecular targeted therapy. A high level of EGFR expression has been found in many tumor cell nuclei and it has been demonstrated that a high expression of nuclear EGFR is negatively correlated with overall survival and disease-free survival [1]. Nuclear EGFR plays an important biological function in tumor formation, development, metastasis and therapeutic tolerance. Especially, nuclear EGFR can promote cell generation and
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