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通过PCR技术从三个栽培大豆（南农99-10、N2899和南农88-1）和两个野生大豆（江浦野生豆-1和ZYD4174）的基因组中分离到大豆7S蛋白仅亚基基因启动子片段（7SαP），序列分析表明：7SαP片段包含多个种子特异性启动子所特有的序列元件，如RY重复序列、ACGT、AGCCCCA等，而这五个大豆材料的7SαP序列的同源性达99％。将从南农99．10中克隆的启动子片段与pBI121-GFP连接构建表达载体，经农杆菌介导转化拟南芥。Southern结果显示，7SαP片段和报告基因GFP以单拷贝的形式