目的探讨参与多巴胺代谢的单胺氧化酶B(monoamine oxidaseB,MAO-B)内含子13A/G多态性、NAD(P)H醌氧化还原酶基因［NAD(P)H：quinone oxidoreductase,NQO1］cDNA609C/T多态性与帕金森病(Parkinson's disease,PD)遗传易感性的关系。方法应用等位基因特异PCR扩增分析MAO-B基因的多态性，用PCR-RFLP分析NQO1基因多态性。结果MAO-BA/G等位基因频率、各基因型频率PD组与对照组差异无显著性。NQO1基因T等位基因频率PD组(52%)高于正常对照组(43%)，带T碱基的NQO1基因型频率PD组显著高于正常对照组(P＜0.05)，其患PD的相对危险度(odds ratio,OR)为3.8。在带有A等位基因MAO-B基因型的个体，带有T碱基因NQO1基因型在PD组占91.2%，对照组占64.4%，其患PD的OR值为5.7(P＝0.001)。结论NQO1基因的T等位基因是PD的危险因素。MAO-B基因的A等位基因型与NQO1基因的T等位基因的基因型可相互协同，增加PD发生的风险。