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以北京棒杆菌E51染色体DNA为模板，用POP．法扩增了高丝氨酸脱氢酶（HD）基因。将结构基因装载于pET-28a质粒的T7启动子下游，得到了重组表达质粒pET-HD。将其转入大肠杆菌（E．coli）BL21（DE5），经异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导，获得了高效的表达。含表达质粒的茵体胞内粗提液经酶活分析表明，高丝氨酸脱氢酶的活性为不含重组质粒的对照茵的10倍。