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视神经脊髓炎（neuromyelitis optica ，NMO）是一种免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统（CNS）炎性脱髓鞘疾病［1‐3］。NMO的病因主要与水通道蛋白4抗体（A Q P4‐Ig G ）相关，是不同于多发性硬化（multiple sclerosis ，MS）的独立疾病实体［4‐5］。NMO临床上多以严重的视神经炎（optic neuritis ，ON ）和纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎（longitudinally extensive transverse myelitis ，LETM ）为特征表现，常于青壮年起病，女性居多，复发率及致残率高［1］。