【摘 要】
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建立了豆芽中8种药物(4-氯苯氧乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸、1-萘乙酸、6-苄基腺嘌呤、2,4-二氯苯氧乙酸、赤霉素和多菌灵)残留的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法.豆
【机 构】
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中国药科大学药学院,江苏出入境检验检疫局,赛默飞世尔科技色谱质谱部
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建立了豆芽中8种药物(4-氯苯氧乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸、1-萘乙酸、6-苄基腺嘌呤、2,4-二氯苯氧乙酸、赤霉素和多菌灵)残留的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法.豆芽样品经0.1％冰醋酸-乙腈溶液提取、浓缩,分散固相萃取剂净化后,用液相色谱-串联质谱测定,外标法定量.8种药物在5～100 μg/L范围内呈良好的线性关系(r2 ＞0.99),定量下限为5μg/kg.在5,10,20 μg/kg 3个加标水平下,8种药物的回收率为71.6％～ 87.9％,相对标准偏差不大于14.6％.方法准确、简单、快速,可用于豆芽中8种药物的同时测定.
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