【摘 要】
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为建立利用重组李氏杆菌溶血素（LLO）检测单核细胞增生李氏杆菌的ELISA方法，试验首先优化了重组李氏杆菌溶血素的表达条件，获得纯度较高的包涵体之后，用亲和层析法纯化重组李氏杆菌
【基金项目】
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黑龙江省教育厅项目（11511046）
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为建立利用重组李氏杆菌溶血素（LLO）检测单核细胞增生李氏杆菌的ELISA方法，试验首先优化了重组李氏杆菌溶血素的表达条件，获得纯度较高的包涵体之后，用亲和层析法纯化重组李氏杆菌溶血素蛋白，并用纯化蛋白免疫试验兔获得诊断抗体，然后建立阻断ELISA检测单核细胞增生李氏杆菌的方法，并分析最低检测菌数。结果表明：在振摇培养条件下，当IPTG浓度为0．6mmol／L、诱导温度为37℃、菌液OD600值为0．25时开始诱导，诱导时间为150min，重组李氏杆菌溶血素的表达量最大；纯化蛋白浓度为480μg／mL，具
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