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目的 获得人sIL-4R重组蛋白的表达。方法 利用RT-PCR从Rail细胞分离出人sIL-4R基因,将编码的sIL-4RcDNA片段克隆到pMD18-T载体中进行DNA测序,进一步酶切sIL-4R DNA片段克隆于pQE80L表达载体,筛选鉴定pQE80L/sIL-4R重组质粒后转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达后用SDS-PAGE、Western blotting检测sIL-4R基因的表达。结果 扩增获得621bp特异的sIL-4R DNA目的片段,并在大肠杆菌中获得人sIL-4R重组蛋白的表达。