【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由乙酰胆碱受体抗体(acetyleholine receptor antibody,AchR-Ab)介导,补体参与、细胞免疫依赖、针对神经肌肉接头处(neuromuscul
【机 构】
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上海中医药大学龙华医院,上海,200032
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由乙酰胆碱受体抗体(acetyleholine receptor antibody,AchR-Ab)介导,补体参与、细胞免疫依赖、针对神经肌肉接头处(neuromuscularj unetion,NMJ)突触后膜上AChR的自身免疫性疾病.据估计,MG的年发病率约为每10万人中有0.25～2人,多发于成人,女性多见[1-3].目前对于MG发病机制的研究,主要涉及体液免疫、细胞免疫研究,其具体发病机制尚未完全阐明,治疗亦缺乏实质有效的手段[4-6].探寻MG的发病机制,已成为从根本上治愈该病的重要前提.MicroRNA (miRNA)是-类独特的小分子非编码RNA,能够在转录后水平调控蛋白合成,参与多种生物学信号通路的调节[7],亦有研究表明,miR-NA在免疫应答和疾病发展中发挥着重要的调控作用[8];而组织或血清中的miRNA在不同疾病中具有特定的异常表达与多种恶性疾病的发生和发展密切相关,且miRNA在血液中有较高的稳定性和特异性9-12],故血清miRNA有望成为新兴的判定神经免疫疾病MG疗效和预后的生物标志物,其与miRNA作用相关的某些分子作用机制的阐明亦将会填补有关神经免疫系统调节方面的未知领域[13],从而有助于建立有效的miRNA新疗法攻克MG.
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