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为了消除基因组DNA的污染,在逆转录引物oligo-dT5’端加上通用引物T7B结合序列,根据3’-RACE的原理,用T7B和目标基因特异性引物即可进行半定量RT-PCR分析。用该方法对转GhGAI基因的拟南芥进行表达分析,结果表明：此方法可有效避免基因组DNA污染导致的假阳性。
避免基因组DNA污染的半定量RT-PCR新方法
【摘 要】
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为了消除基因组DNA的污染,在逆转录引物oligo-dT5’端加上通用引物T7B结合序列,根据3’-RACE的原理,用T7B和目标基因特异性引物即可进行半定量RT-PCR分析。用该方法对转GhGAI
【机 构】
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贵州省亚热带作物研究所,中国热带农业科学院热带生物技术研究所
【出 处】
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天津农业科学
【发表日期】
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2011年6期
【基金项目】
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贵州省科学技术基金(黔科合J字[2008]2077);国家973项目(2004CB117307)
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