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为了研究马鹿β-防御素-1（Red deerβ-defensin-1,redBD-1）基因的结构与功能,揭示该基因的组织表达规律。本研究利用PCR结合RACE（Rapid-amplification of cDNA ends）技术从马鹿舌黏膜中克隆redBD-1基因的cDNA全长序列并对其进行了生物信息学分析,同时采用Real-time quantitative PCR（RT-qPCR）技术检测该基因在各组织的表达情况。结果表明,redBD-1基因的cDNA全长序列为455bp,开放阅读框（ORF）为19