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目的研究高表达BCR／ABL融合蛋白对人鞘氨醇激酶（SPK）表达、活性及1-磷酸鞘氨醇（S1P）分泌的影响。方法使用pLXSN和pLXSN—bcr／abl的重组逆转录病毒感染HL-60和ECV304细胞并筛选出pLXSN和pLXSN—bcr／abl的细胞。利用RT—PCR鉴定病毒转染。Western Blot检测SPK表达，1—32P—ATP掺入法检测细胞SPK活性和培养上清的S1P含量。应用同样方法检测不同剂量Gleevec对K562细胞培养上清中S1P的影响。结果RT—PCR结果显示bcr／abl基因