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目的：构建表达MafA（v-maf musculoaponeurotic fibrosareoma oncogene homologueA）的逆转录病毒表达载体，并建立稳定表达MarA的肝原始细胞系（liver epithelial progenitorcells，LEPCs）。方法：通过PCR方法克隆MarA基因全长，将其构建到pBMN—Z-IRES-Neo逆转录病毒载体中获得pBMN—MafA—Neo载体；将该载体导入Phoenix包装细胞系，收集病毒上清并感染LEPCs，筛选稳定表达MafA的LEP