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【目的】了解苦豆子凝集素基因（SAL）的功能，将该基因构建到植物表达载体并转化烟草，获得转基因植株。【方法】利用RT—PCR技术，提取苦豆子总RNA进行反转录得到cDNA，通过PCR扩增得到苦豆子凝集素基因SAL，并将其克隆到植物表达载体pCAMBIAl301上，产生重组质粒pCAMBIAl301-SAL。采用农杆菌介导法将重组质粒转化烟草，并进行分析鉴定。【结果】构建了植物表达载体pCAMBIAl301-SAL，转化烟草后经筛选获得76株转基因植株，经抗性筛选及PCR和RT—PCR鉴定，其中27株显示为